Bộ xét nghiệm IgG ELISA vi-rút sởi (MV)
Nguyên tắc
Bộ dụng cụ này phát hiện kháng thể IgG của vi rút Sởi (MV-IgG) trong các mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người, các dải vi giếng polystyrene được phủ sẵn kháng nguyên vi rút Sởi.Sau lần đầu tiên bổ sung các mẫu huyết thanh hoặc huyết tương để kiểm tra, các kháng thể đặc hiệu tương ứng (MV-IgG-Ab & một số IgM-Ab) có trong mẫu bệnh phẩm của bệnh nhân sẽ liên kết với các kháng nguyên ở pha rắn và các thành phần không liên kết khác sẽ được loại bỏ bằng cách rửa.Trong bước thứ hai, IgG kháng người được kết hợp với HRP(horseradish peroxidase) sẽ chỉ phản ứng đặc hiệu với các kháng thể MV IgG.Sau khi rửa để loại bỏ liên hợp HRP không liên kết, dung dịch chất tạo màu được thêm vào giếng.Với sự hiện diện của phức hợp miễn dịch (MV Ag) - (MV-IgG) - (IgG-HRP kháng người), sau khi rửa đĩa, chất nền TMB được thêm vào để phát triển màu sắc và HRP được kết nối với phức hợp này xúc tác cho phản ứng phát triển màu sắc để tạo ra chất màu xanh lam, hãy thêm 50μl Stop Solution và chuyển sang màu vàng. Sự hiện diện của độ hấp thụ của kháng thể MV-IgG trong mẫu được xác định bằng đầu đọc vi bản.
Tính năng sản phẩm
Độ nhạy, độ đặc hiệu và độ ổn định cao
Đặc điểm kỹ thuật sản phẩm
Nguyên tắc | Xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzyme |
Kiểu | Phương pháp gián tiếp |
Giấy chứng nhận | NMPA |
mẫu vật | Huyết thanh / huyết tương người |
Sự chỉ rõ | 48T / 96T |
Nhiệt độ bảo quản | 2-8℃ |
Hạn sử dụng | 12 tháng |
Thông tin đặt hàng
Tên sản phẩm | Đóng gói | mẫu vật |
Bộ ELISA vi-rút sởi (MV) IgG | 48T / 96T | Huyết thanh / huyết tương người |