Hồ sơ công ty
Được thành lập tại Bắc Kinh vào tháng 9 năm 1995, Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. là một doanh nghiệp công nghệ cao ở Trung Quốc chuyên phát triển và sản xuất các thuốc thử chẩn đoán trong ống nghiệm.
Đổi mới công nghệ luôn là động lực đầu tiên cho sự phát triển không ngừng của công ty.Sau hơn 20 năm nghiên cứu và phát triển độc lập, Beier đã xây dựng nền tảng công nghệ tích hợp đa loại và đa dự án, bao gồm thuốc thử chẩn đoán phát quang hóa học hạt từ tính, nền tảng thuốc thử chẩn đoán ELISA, thuốc thử chẩn đoán nhanh POCT vàng keo, thuốc thử chẩn đoán phân tử PCR, thuốc thử chẩn đoán sinh hóa, và sản xuất thiết bị.Nếu đã hình thành một dòng sản phẩm hoàn chỉnh bao gồm mầm bệnh đường hô hấp, chăm sóc trước và sau khi sinh, viêm gan, vi rút Epstein-Barr, tự kháng thể, dấu hiệu khối u, chức năng tuyến giáp, xơ gan, tăng huyết áp và các lĩnh vực khác.
lợi thế của chúng tôi
Kể từ khi thành lập, doanh thu bán hàng không ngừng tăng lên và dần trở thành một trong những công ty sản xuất sản phẩm chẩn đoán trong ống nghiệm nội địa hạng nhất tại Trung Quốc.
Mối quan hệ hợp tác
Là một trong những công ty có đầy đủ các sản phẩm chẩn đoán miễn dịch nhất trong ngành, Beier đã đạt được mối quan hệ hợp tác lâu dài với hơn 10.000 bệnh viện và hơn 2.000 đối tác trong và ngoài Trung Quốc.
Thị phần cao
Trong số đó, thuốc thử chẩn đoán mầm bệnh đường hô hấp, vi rút Epstein-Barr và chăm sóc trước và sau khi sinh là những sản phẩm đầu tiên được phép lưu hành tại Trung Quốc, đứng trong top ba thị phần nội địa và đã phá vỡ vị trí độc quyền của các sản phẩm nhập khẩu tại Trung Quốc.
phát triển tốt
Beier coi sức khỏe con người là sứ mệnh của chính mình và tập trung khám phá các lĩnh vực phát hiện mới.Hiện tại, Beier đã hình thành mô hình phát triển nhóm và phát triển đa dạng nền tảng sản phẩm.
Lịch sử công ty
-
- Năm 1995, thành lập như một doanh nghiệp công nghệ cao.
1995 -
- Năm 1998, “Bộ xét nghiệm Human Chorionic Gonadotropin (Colloidal Gold)” được Bộ Y tế phê duyệt.
1998 -
- Năm 1999, thực hiện Chương trình 863 quốc gia "Nghiên cứu thuốc thử chẩn đoán gen đặc hiệu cho vi sinh vật gây bệnh" để phát triển bộ ELISA kháng thể Helicobacter pylori.
1999 -
- Năm 2001, công ty đầu tiên ở Trung Quốc có được đăng ký "Bộ ELISA kháng thể kháng vi khuẩn Helicobacter pylori".
2001 -
- Năm 2005, chứng nhận GMP.
2005 -
- Năm 2006, công ty đầu tiên ở Trung Quốc có được đăng ký "Bộ ELISA Kháng thể Cytomegalovirus IgM ở người".
2006 -
- Năm 2007, công ty đầu tiên ở Trung Quốc có được đăng ký "bộ ELISA kháng thể EB VCA (IgA)".
2007 -
- Năm 2008, công ty đầu tiên ở Trung Quốc có được đăng ký "10 sản phẩm TORCH ELISA và 4 mục xét nghiệm nhanh TORCH-IgM".
2008 -
- Năm 2009, công ty đầu tiên ở Trung Quốc đăng ký "Bộ xét nghiệm vi rút viêm gan D".
2009 -
- Năm 2010, công ty đầu tiên ở Trung Quốc có được đăng ký "bộ ELISA Enterovirus 71 IgM / IgG".Chứng nhận GMP lần thứ hai.
2010 -
- Năm 2011, công trình “Kháng nguyên tái tổ hợp tế bào khổng lồ” đạt giải ba Giải thưởng Tiến bộ KHCN.
2011 -
- Vào năm 2012, công ty đầu tiên được đăng ký "Bộ xét nghiệm chuỗi vi rút EB (Xét nghiệm miễn dịch liên kết với enzyme)" để chẩn đoán bệnh lỵ bạch cầu đơn nhân truyền nhiễm.
2012 -
- Vào năm 2013, công ty đầu tiên được đăng ký bộ kit ELISA IgM / IgG của vi-rút Coxsackie Nhóm B để phát hiện bệnh viêm cơ tim do vi-rút.
2013 -
- Năm 2014, tiến hành phát triển bộ dụng cụ phát hiện mầm bệnh đường hô hấp trong dự án nghiên cứu trọng điểm 5 năm lần thứ 12 quốc gia "Dự án AIDS và các bệnh truyền nhiễm chính".Đây là công ty đầu tiên ở Trung Quốc được đăng ký 12 bộ xét nghiệm kháng thể IgM / IgG mầm bệnh đường hô hấp.
2014 -
- Vào năm 2015, công ty đầu tiên ở Trung Quốc đã đăng ký "bộ xét nghiệm kháng nguyên Streptococcus pneumoniae" và hoàn thành chứng nhận GMP lần thứ ba.
2015 -
- Năm 2016, "Bộ xét nghiệm IgM virus EV71" đã giành giải ba về Tiến bộ Khoa học và Công nghệ Bắc Kinh."Nghiên cứu phát triển và ứng dụng các công nghệ và thuốc thử chẩn đoán loạt vi sinh vật gây bệnh" đã giành giải nhất Tiến bộ Khoa học và Công nghệ Dược phẩm Giang Tô.Đã vượt qua đánh giá chứng nhận ISO13485.
2016 -
- • Năm 2017, tiến hành phát triển thuốc thử chẩn đoán các bệnh truyền nhiễm cấp tính đột ngột trong Dự án trọng điểm 5 năm lần thứ 13 của Quốc gia "Phòng ngừa và kiểm soát các bệnh truyền nhiễm chính như AIDS và Viêm gan siêu vi".
2017 -
- Năm 2018, đạt được đăng ký sản phẩm TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence).
2018 -
- •Năm 2019, công ty trong nước đầu tiên đạt được đăng ký tác nhân gây bệnh đường hô hấp (phát quang hóa học hạt từ tính).•Năm 2019, đạt được đăng ký dòng sản phẩm virus EB (hạt từ tính hóa phát quang).
2019 -
- Năm 2020, thực hiện dự án khẩn cấp của Ủy ban Khoa học và Công nghệ thành phố Bắc Kinh "R & D của Băng xét nghiệm nhanh kháng thể vi-rút corona mới (2019-nCoV)".Xét nghiệm nhanh kháng nguyên COVID-19 đã đạt được đăng ký CE, đáp ứng tiêu chuẩn truy cập của EU.Đạt giấy đăng ký kiểm định chất lượng sản phẩm ưu sinh 10 mặt hàng.
2020 -
- Vào năm 2021, công ty đầu tiên ở Trung Quốc được đăng ký 9 mặt hàng sản phẩm kiểm soát chất lượng kháng thể IgM đối với mầm bệnh nhiễm trùng đường hô hấp.COVID-19 Antigen Rapid Test đã đạt được chứng chỉ CE để tự kiểm tra từ PCBC.
2021 -
- •Năm 2022, Xét nghiệm nhanh kháng nguyên COVID-19 được đưa vào danh sách chung của Liên minh Châu Âu loại A.
2022
