Bộ xét nghiệm IgG ELISA Enterovirus 71(EV71)
Nguyên tắc
Bộ dụng cụ này phát hiện kháng thể Enterovirus 71 IgG (EV71-IgG) trong các mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người, các dải vi giếng polystyrene được phủ sẵn kháng nguyên Enterovirus 71.Sau lần đầu tiên thêm các mẫu huyết thanh hoặc huyết tương để kiểm tra, các kháng thể đặc hiệu tương ứng (EV71-IgG-Ab & một số IgM-Ab) có trong mẫu bệnh phẩm của bệnh nhân sẽ liên kết với các kháng nguyên ở pha rắn và các thành phần không liên kết khác sẽ được loại bỏ bằng cách rửa.Trong bước thứ hai, IgG kháng người kết hợp HRP (horseradish peroxidase) sẽ chỉ phản ứng đặc hiệu với các kháng thể IgG EV71.Sau khi rửa để loại bỏ liên hợp HRP không liên kết, dung dịch chất tạo màu được thêm vào giếng.Với sự hiện diện của phức hợp miễn dịch (EV71 Ag) - (EV71-IgG) - (IgG-HRP kháng người), sau khi rửa đĩa, chất nền TMB được thêm vào để phát triển màu sắc và HRP được kết nối với phức hợp này sẽ xúc tác cho phản ứng phát triển màu sắc để tạo ra chất màu xanh lam, thêm 50μL Dung dịch Dừng và chuyển sang màu vàng.Sự hiện diện của độ hấp thụ của kháng thể EV71-IgG trong mẫu được xác định bằng đầu đọc vi bản.
Tính năng sản phẩm
Độ nhạy, độ đặc hiệu và độ ổn định cao
Đặc điểm kỹ thuật sản phẩm
Nguyên tắc | Xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzyme |
Kiểu | phương pháp gián tiếp |
Giấy chứng nhận | CE |
mẫu vật | Huyết thanh / huyết tương người |
Sự chỉ rõ | 48T / 96T |
Nhiệt độ bảo quản | 2-8℃ |
Hạn sử dụng | 12 tháng |
Thông tin đặt hàng
Tên sản phẩm | Đóng gói | mẫu vật |
Bộ xét nghiệm IgG ELISA Enterovirus 71(EV71) | 48T / 96T | Huyết thanh / huyết tương người |